飞利浦（一家为医疗行业提供诊断、成像和云技术服务的公司）赞助的一项调查显示，人工智能正在帮助提高患者护理的准确性，并在某些情况下节省时间和成本，该公司北美分部的首席执行官表示。 飞利浦北美分部首席执行官杰夫·迪卢洛指出，随着时间推移，这项技术将改变临床医生在医疗保健中的角色，并特别强调了劳动生产率的提升。 “他们每周能额外接诊的患者中位数为五人，”迪卢洛表示，“这对医疗体系具有经济意义。” 飞利浦的“未来健康指数”调查由研究咨询公司Vitreous World于2月至4月期间开展，涵盖10个国家的受访者，其中包括2011名临床医生和20085名患者。 约30%的受访医生表示，人工智能已切实帮助他们节省了预算。 在临床医生中，27%的人表示过去三个月内AI至少三次帮助他们发现了潜在的医疗差错，而36%的人表示AI增加了他们每周能接诊的患者数量。但77%的受访临床医生表示，AI培训要么无法获得，要么受限，要么不稳定。 总部位于荷兰的飞利浦公司表示，医疗专业人员主要将人工智能用于数据整理和日程安排等行政工作，而更复杂的决策仍由临床医生负责。 患者也越来越多地借助AI获取健康建议，但先前研究显示，在做出医疗决策时，该技术并不比其他方法更有帮助。 Centene等健康保险公司曾对医疗系统使用AI表示不满，称其激进或不当的使用导致报销支付额增加。 查看评论
IT之家 6 月 5 日消息，剑桥大学 5 日（今天）宣布，研究团队利用 AI 技术研发出一种“通用疫苗”，目标是在未来大流行真正暴发前提前拦截风险。这也是人类临床试验首次使用 活性成分完全由计算机设计 的疫苗，试验结果未发现明显副作用。 研究人员在英国南安普敦和剑桥两家医疗机构，为 39 名 18 岁至 50 岁 的健康志愿者接种了这款疫苗。据悉，疫苗主要针对 Sarbeco 冠状病毒， 关键活性成分是一种突破性抗原 。 试验显示，志愿者接种后，产生了针对 SARS-CoV-2、SARS 及未来可能引发大流行的相关蝙蝠病毒的 保护性免疫反应 。按照这种开发思路，疫苗甚至 有望对尚未出现的新疾病提供保护 。 传统疫苗通常是在疫情暴发后才开始研发，面对病毒不断变异时往往难以及时跟上。相比之下，这种新的“超级抗原”有望为 流感、埃博拉等会在人群中传播的疾病 提供一种一体化防护方案。 剑桥大学兽医学系病毒性人畜共患病实验室教授乔纳森 · 希尼表示：“我们已经把疫苗开发 从被动应对变成面向未来 。即使病毒变异成新毒株，我们的疫苗也会继续提供保护。传统疫苗保护范围有限，我们已经克服了这个问题。这意味着我们可以摆脱不断追赶人群中流行病毒变体、再更新疫苗试图补上的循环，就像狗追自己的尾巴一样。” 研发过程中，研究团队把全球已经记录的 Sarbeco 冠状病毒基因序列数据 全部输入 AI 模型 ，再通过机器学习设计出一种抗原，让抗原具备整组病毒共有的特征。 据IT之家了解，由于本次试验样本量较小，下一阶段试验将纳入 规模更大、背景更多样 的参与者，并再次评估疫苗效果。
IT之家 5 月 18 日消息，据央视新闻报道，今天我国首个 128 通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验正式启动。该项目由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位，这也标志着我国自主研发的高通量侵入式脑机接口技术进入临床转化的快车道。 IT之家从报道获悉，此次临床试验所采用的脑机接口系统，由皮层内植入式柔性电极和全植入式信号采集器两部分组成。其中，柔性电极采用超薄生物相容性材料，可在降低植入后免疫反应的同时，实现对单神经元动作电位的高精度采集。依托这一设计，系统能够对复杂脑电信号进行实时解码，并显著提升人机交互的信息传输效率。 与柔性电极配套的全植入式信号采集器，则采用无线全埋置方案，内置医疗级可充电电池，并支持无线充电功能。该设备能够同步完成高通道神经信号的采集与传输，使患者在更加自然、舒适的状态下进行治疗和康复训练。
rt，一个博士朋友读了4年临床医学博士，做医工结合方向，但是博士毕业课题很难或者说没法加基础实验，很多都是深度学习的内容，外审意见感觉评审老师没看就打了D，让AI给的意见，意见中有很多错误内容…感觉交叉的研究很容易被人否定，导师也不愿意给申述机会。 作为朋友应该如何劝解，还有2年会被清退，甚至她导师现在建议她换导师。感觉她坚持到这步放弃感觉太可惜了，但是又不是自己的事，劝的话可能还要耽误2年，各位佬有没有建议 9 个帖子 - 6 位参与者 阅读完整话题
每周有数百万临床医生使用 @ChatGPTapp 该设备支持护理。过去一年，临床医生的使用量翻了一番多。 为了帮助医生、执业护士、医师助理和药剂师更好地利用 ChatGPT，我们推出了 ChatGPT 临床医生版，这是一个免费版本，专为支持临床医生提供高质量的患者护理而定制。 我们最新的 GPT-5 模型在 OpenAI 基准测试中达到了最高的安全性和准确性，并在包括 @Stanford MedHELM 和 MedMarks 在内的第三方评估中取得了强劲成绩。 我们很高兴继续开发帮助临床医生更快完成行政工作的工具，专注于提供高质量的患者护理。 6 个帖子 - 6 位参与者 阅读完整话题
IT之家 4 月 23 日消息，渐冻症抗争者、攻克渐冻症慈善信托创立者蔡磊今日发文分享了自己的书《相信（增订版）》即将出版的消息，并谈及自己目前的身体状况。 蔡磊表示，这三年，自己的身体在节节败退，如今只能靠眼控仪与世界对话。不过他提到，该病症正在破冰。 部分渐冻症药物已进入临床试验，已有病友病情稳定甚至逆转 。 据IT之家此前报道，蔡磊在今年 2 月发文时提到，全世界目前依然没有任何办法阻止渐冻症病情发展（单基因类型除外），治愈率为 0，平均 2-5 年死亡，牢牢成为世界五大绝症之首，非常残忍。 但中国最近 3 年已经在数个单基因类型渐冻症实现攻克 ，取得领先世界的突破。 相关阅读： 《 蔡磊致渐冻症病友新年公开信：历史已被改写，将抗争到最后一刻 》 《 蔡磊：中国最近 3 年已在数个单基因类型渐冻症实现攻克，取得领先世界的突破 》
OpenAI 宣布正式推出“ChatGPT for Clinicians”，这是其面向个人医疗专业人士推出的专用版人工智能平台，目标用户包括临床医生、执业护士、医师助理和药剂师等。 OpenAI 表示，过去一年中临床医生对 ChatGPT 的使用量已增长一倍以上，目前已有数百万名医护人员在日常工作中使用 ChatGPT，因此公司决定面向个人临床使用场景提供更有针对性的产品，以协助完成临床文书、医学研究和与诊疗相关的查询等任务。 今年早些时候，OpenAI 曾推出面向医院和医疗机构的企业级产品“ChatGPT for Healthcare”，主打大规模部署所需的合规性和管理控制能力。此次发布的“ChatGPT for Clinicians”则聚焦于单个临床工作者，强调在个人层面提升效率和决策支持，而非取代临床判断。 根据介绍，ChatGPT for Clinicians 将提供多项针对医疗场景优化的能力。首先，用户可以访问针对医疗用途调优的最新前沿模型，用于处理更复杂、更专业的医学问题。其次，该服务内置可重复使用的“技能模板”，可用于快速生成转诊信、事前授权申请以及面向患者的用药与护理说明等文书，从而减少医生在行政性写作上的时间投入。 在信息检索方面，ChatGPT for Clinicians 提供“可信临床搜索”功能，可从经同行评议的医学文献等权威来源实时提取信息，并给出带引用的回答，方便医生追溯出处。同时，该工具还配备深度研究能力，支持系统性审阅医学文献并生成引用规范、结构完整的综述性报告，帮助临床医生在有限时间内快速掌握某一领域或问题的研究进展。 对于持续医学教育（CME），OpenAI 也进行了集成设计。当临床医生使用 ChatGPT 完成符合要求的循证综述时，相关学习活动可自动计入 CME 学分，无需额外参加独立课程或额外填报文书，从而在学习与工作之间建立更紧密的连接。 在隐私与合规方面，OpenAI 提供可选的 HIPAA 合规支持，并可通过签署业务伙伴协议（BAA）实现。OpenAI 强调，在 ChatGPT for Clinicians 中产生的会话内容不会被用于训练其基础模型，平台还提供多重身份验证等安全措施，以保护敏感医疗数据。 为打造这款产品，OpenAI 与多位医生顾问合作，并审阅了超过 70 万条涵盖真实世界场景的模型回复，以评估与改进模型在临床任务中的表现。公司特别指出，ChatGPT for Clinicians 的定位是“辅助临床工作”，旨在帮助医生提升效率与决策质量，而非替代专业临床判断。 伴随产品推出，OpenAI 还公布了一个名为 HealthBench Professional 的新基准，用于评估面向临床医生的对话型任务表现。在该基准测试中，运行于 ChatGPT for Clinicians 工作区内的 GPT-5.4 模型获得了 59.0 的评分，优于基础版 GPT-5.4、GPT-5.2 和 GPT-5 模型，以及医生撰写回复、Claude Opus 4.7、Gemini 3.1 Pro 和 Grok 4.20 等其他模型。 目前，ChatGPT for Clinicians 的免费版本已面向通过验证的美国医生、执业护士、医师助理和药剂师开放使用。OpenAI 表示，未来几个月将通过 Better Evidence Network 将该服务逐步推广至更多国家，让更多地区的医护专业人士能够在日常工作中使用这一工具。 查看评论
IT之家 4 月 23 日消息，脑虎科技今日宣布，继 2025 年底完成首款自主研发全植入、全无线、全功能（“三全”）脑机接口临床植入后，第二例临床试验取得关键性突破。通过 50 毫秒全链路超低延时与脑机接口驱动功能性电刺激技术（BCI-FES）的深度融合，帮助一名 29 岁高位截瘫美术教师实现自主进食与绘画创作。 IT之家从文中获悉，2025 年 6 月，29 岁的美术教师邓老师在泳池边摔了一跤，颈椎骨折，高位截瘫。2025 年 12 月，邓老师接受 脑虎科技 “三全”脑机接口植入手术，成为全国第二例“三全”脑机接口的受试者。2026 年 3 月，他用手， 画了一幅全家福 。 据介绍，“三全”系统采用柔性电极贴附于大脑皮层表面， 不侵入脑组织 ；内置电池置于胸部皮下，发热单元远离大脑。手术参照成熟的 DBS 范式，可安全推广落地。体表无任何线缆，患者不再被设备束缚。 从信号采集到终端执行， 全链路延时低于 50 毫秒 —— 比人类眨眼平均速度还快两倍。大脑产生握笔念头的那一刻，手已经同步启动。没有卡顿，没有等待，意念瞬间化为动作。 本次临床同时验证了两种路径，覆盖患者从术后早期到长期康复的完整周期： 脑控外骨骼 —— 重获自理能力： 通过脑机接口解码运动意图，精准控制外骨骼，实现自主进食、精准抓握等功能代偿，让患者第一时间重获生活尊严。 BCI-FES 闭环 —— 自己的手动起来： 首次采用脑机接口驱动的功能性电刺激技术（BCI-FES），构建“意念-解码-刺激-动作”完整闭环。绕过受损脊髓，直接精准刺激外周肌肉。术后一个月，实现自主抓握、书写文字，从“外部辅助”迈向“自身康复”。 脑虎科技称，这不仅是第二例成功，更标志着中国 脑机接口技术 正式迈入临床实用化与可复制推广的新阶段，确立了“全无线、 超低延时 、闭环控制”的神经康复“中国方案”。
https://chatgpt.com/plans/clinicians/ 2 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
OpenAI 在美国推出 ChatGPT 临床医生版本，认证后免费使用 - IT之家 4 个帖子 - 3 位参与者 阅读完整话题
IT之家 4 月 23 日消息，OpenAI 于当地时间 4 月 22 日宣布推出 ChatGPT 临床医生版本，这是一种旨在支持临床任务的版本，如文档和医学研究，使临床医生能够专注于提供高质量的患者护理。OpenAI 在美国开始，所有认证的医生、护士执业医师、医师助理或药剂师都免费使用。 据官方介绍，美国医疗体系如今承受着极大的压力。临床医生被要求在管理日益增长的行政需求和快速扩展的医学研究体系的同时，照顾更多患者。许多人已经开始依赖像 ChatGPT 这样的 AI 工具来支持。根据 2026 年由美国医学会数据，医生对人工智能的使用现已达到历史最高， 72% 的医生表示他们现在在临床实践中使用人工智能 ，较去年的 48% 有所上升。如今，全球数百万临床医生每周都使用 ChatGPT 支持他们的临床护理，应用于护理咨询、写作与文档以及医学研究等。过去一年，临床医生使用 ChatGPT 的比例翻了一番多。 OpenAI 的团队与数百位医生顾问合作，指导并提升了 ChatGPT 临床医生的能力，确保它们支持关键的临床应用场景。 临床医生用的 ChatGPT 包括： 针对复杂临床问题的高级 AI 模型：免费访问我们当前的前沿医疗模型，帮助更可靠地处理问题、研究和文档。 实现可重复临床工作流程的技能：将常见工作流程转化为可重复使用的技能，使 ChatGPT 每次都能遵循相同的步骤，处理转诊信、事先授权和患者指示等任务。 可信的临床检索：通过实时、基于数百万权威、同行评审医学来源的证据，以更快速、更自信的方式推理案例。 跨医学期刊进行深入研究：将医学文献综述交由 ChatGPT，选择你信任的来源，必要时引导研究方向，让它在几分钟内编制出全面且引用良好的报告。 来自真实临床问题的 CME：当你在 ChatGPT 中研究临床问题时，合格的证据审查可以自动计入继续医学教育学分 —— 无需单独课程或额外文件。 HIPAA 合规的可选支持：许多临床任务不需要 PHI，但如有需要，符合条件的账户可通过业务合作伙伴协议（BAA）获得 HIPAA 支持。 账户安全与隐私：对话不用于训练模型，且多因素认证等保护措施有助于保护敏感工作安全。 IT之家从官方公告获悉，OpenAI 一直在提升 ChatGPT 在健康场景中响应的安全性和准确性。OpenAI 的医生顾问持续审查模型回应，并就质量、推理、可信度和安全性提供反馈。迄今为止， 他们已审查了超过 70 万个模型响应 ，反映了临床医生和患者在现实世界中如何使用 ChatGPT；每隔几分钟，医生会审查一个新的模型反应。OpenAI 的模型在第三方评估中被评为实际医疗应用中表现最优的系统。 这种严谨性也影响了 ChatGPT 临床医生的发展。在发布前，医生顾问在日常工作中测试了 6,924 次对话，涵盖临床护理、文档和研究。总体而言， 医生们将 99.6% 的回答评为安全且准确 。在 355 个例子中，每个案例有三位独立医生指定了真实引用，临床医生 ChatGPT 引用这些来源的频率高于人类医生。即便如此，ChatGPT 临床医生旨在为临床医生提供信息支持，而不是取代他们的判断力或专业知识。 今天，OpenAI 还要介绍 HealthBench 专业版，一个针对真实临床人员聊天任务的开放基准，涵盖三个用例： 护理咨询、写作与文档以及医学研究 。基于 HealthBench 对健康对话的更广泛评估，它利用医生撰写的对话和评分标准、多阶段医生裁决以及细致的数据过滤，来衡量常见临床医生聊天中的表现和安全。 HealthBench Professional 示例因其质量、代表性和难度被选中，以便持续测量进展。大约三分之一的例子涉及医生有意“红队”，即试图在我们的模型中发现问题，在 OpenAI 选择的数据集中，最难进行的对话是模型的 3.5 倍。 OpenAI 通过 ChatGPT 报告临床医生及跨模型的结果。作为一个强有力的基础，OpenAI 要求人类医生在其专科内，拥有无限时间和网络访问，自行生成回答。OpenAI 发现，ChatGPT for Clinicians 工作空间中的 GPT-5.4 表现优于基础 GPT-5.4、所有其他 OpenAI 和外部模型，以及人类医生。
作为医学生有在使用OpenEvidence辅助诊疗，但有无更加精细化的ai类工具 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
IT之家 4 月 17 日消息，美国医学会旗下期刊 JAMA Network Open 发文，透露业界现有的大型语言模型（LLMs）在临床推理方面仍存在明显短板，尤其是在早期的鉴别诊断阶段，错误率普遍超过 80%。 IT之家参考论文获悉，研究团队利用 29 个标准化临床案例对 GPT-5、Claude 4.5 Opus、Gemini 3、Grok 4 等 21 款主流大模型进行评测，模拟完整医疗决策流程，覆盖鉴别诊断、检查选择、最终诊断、治疗管理及其他临床推理五个阶段。 结果显示，各大模型整体表现存在一定差异，同时在不同诊疗阶段呈现出明显不均衡。具体来看，AI 在“最终诊断”和“治疗管理”环节的准确率相对较高，“检查选择”和其他推理能力处于中等水平， 而在最早期的“鉴别诊断”阶段表现最差，错误率普遍超过 80% ，也就是模型通常会误判病人的具体疾病。 进一步分析认为，AI 更擅长在信息相对完整的情况下给出答案，但在信息不足、需要逐步推理的早期阶段， 往往容易过早收敛到单一结论，导致当前 AI 难以直接应用于临床决策 。相比之下，临床医生通常会在初期保留多种可能性，并随着检查结果和信息积累不断修正判断，最终定论患者的具体疾病。
IT之家 4 月 15 日消息，由 Max Hodak（Neuralink 前总裁兼联合创始人）创立的脑机接口公司 Science Corporation，宣布正在加速推进“生物混合型”脑机接口产品神经外科权威 Murat Günel 加入，主导其在美国的首次人体临床试验准备工作。 与传统脑机接口依赖金属电极直接刺激或读取脑信号不同，Science 的方案尝试将“生物”与“电子”结合， 也就是在硬件中嵌入实验室培养的神经元，通过光刺激与电信号交互，让这些神经元与人脑自然融合，从而构建“生物混合型”脑机接口产品 。公司认为，这种方式有望避免金属电极长期植入带来的脑组织损伤问题。 从行业现状来看，包括 Neuralink 在内的多家机构已经能够通过电子传感器读取脑信号，让 ALS（肌萎缩侧索硬化症）或脊髓损伤患者用“意念”控制电脑或输出文字。但这类技术仍面临监管复杂、适用人群有限等问题，商业化路径尚不明朗。 而 Science 的路径则更偏“温和”：其首批人体试验不会直接植入含神经元的完整设备，而是先测试一款高密度传感器（约 520 个电极，尺寸接近豌豆），并将其放置在大脑表面（而非深入脑组织），这种设计也让公司认为风险较低，甚至计划不走 FDA 审批路径。不过相应产品从实验室走向临床仍需时间。Günel 表示，即便一切顺利， 人体试验在 2027 年启动都已经算是“相对乐观”的时间表 。 事实上，目前 Science 最成熟的产品是视觉恢复设备 PRIMA，主要用于治疗黄斑变性等致盲疾病，相应产品实际上是该公司在 2024 年收购得来，公司计划在获得监管批准后优先令相应产品在欧洲市场落地。
36氪获悉，一品红公告，公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03571片获得国家药监局批准，将于近期开展临床试验。该药品用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者，为境内外均未上市的化学药品1类创新药。
36氪获悉，6月9日，腾迈医药宣布，其子公司动肽医药与美国风投机构Third Rock Ventures联合研发项目，成功交付首个临床候选药物分子，从项目启动到确定候选分子全程不足18个月，并触发里程碑付款。双方第二个合作项目已进入先导化合物优化阶段。
36氪获悉，海思科公告，公司于近日收到国家药监局下发的HSK51155片境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。HSK51155是公司自主研发的具有独立知识产权的口服小分子非阿片类创新镇痛药物，有望在满足患者疼痛控制的同时，减少不良反应的发生并且避免成瘾风险。
近日，暖芯迦视觉脑机技术实现重大突破，失明二十年的患者在接受我国首例高分辨率视觉脑机GCP临床试验后，初步恢复功能性视力。患者在术后开机调试的第二天就能识��字母，创造了视觉重建的最快记录。据了解，暖芯迦是国内当前唯一的高分辨率视觉脑机接口。
据安科生物消息，复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是儿童血液肿瘤中极具侵袭性的恶性疾病。患儿在常规化疗、造血干细胞移植失败后，临床可选方案寥寥。6月4日，安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应症临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）召开，项目正式进入Ⅰ期临床筹备阶段，中国原创细胞治疗在儿童血液病领域迎来突破。（证券时报）
36氪获悉，云南白药公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。