我真正的爽点在这里。不管能不能改对，就是表现的自信积极 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
把抢机脚本从 Cloud Shell （断连就停）改成了跑在自己机器上的 launchd 守护进程，连跑直到抢到。几个关键点踩出来分享下： 用 API 签名密钥别用 session token （会过期）。 错误按消息文本分类：Out of host capacity 其实是 500 InternalError ，不能只看状态码； 429 要退避。 OCI CLI 默认对 5xx 内部重试退避~110s ，把轮换节奏全打乱→launch 加--no-retry 秒返回。 抢到即停且不能抢第二台：launch 不加 --wait-for-state （退 0=已建无歧义）+每次 launch 前查存量+KeepAlive{SuccessfulExit:false}+哨兵守卫扛重启。 Oracle Ubuntu 镜像自带 iptables 挡 80/443 （只放行 22 ）+默认 MTU 9000 ，装 Web 服务记得处理。 抢中率最大杠杆：升级 PAYG （只用免费额度仍 $0 ，但拿容量优先级高得多）。 升级 PAYG 后约 1 小时抢到 4 核/24G 。机器拿来给我的 IP 检测小工具 ipok.io 做双栈 echo 端点了。有需要细节的可以交流。
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https://www.nature.com/articles/s41467-026-73713-w [!abstract]+ 行人的步行行为是个人固有的，但也受到障碍物和拥挤程度等外部因素的影响。正是在拥挤的情况下，行人的互动才会导致集体运动，如形成车道或波浪。最近，有报道称在密集和稀疏的人群中都会自发形成集体逆时针运动。在此，我们介绍了在西班牙和日本不同条件下进行的五项有关这一现象的实验研究，结果表明，漫游行人的逆时针偏向是一个稳健且可重复的特征，它源于个人倾向而非集体互动。这些发现挑战了社会动态决定行人运动的传统观点，突出了内在运动偏向的存在。 the Guardian – 10 Jun 26 Humans prefer to walk anticlockwise, scientists find – but reason is unclear From Spain to Japan, experiments have repeatedly shown a left-turn bias, but exact mechanic ‘is still an open question’ https://www.nytimes.com/2026/06/10/science/humans-walking-veer-left-counterclockwise.html 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
早年注册的号，当时感觉开个512m的机器没啥用，一直放着了。最近感觉 也不好用了，准备去开一台实例，按教程怎么直接就开了，本来还以为升级完账户需要跑几天脚本呢？但是因为第一次用，有一些问题请教一下各位大佬。谢谢。 限制是在哪里看（怎么保持在免费）？付款方式要删除吗？ 可以更改区域吗？我这个是首尔的，是哪里更快一点吗？我看大家都在开圣何塞？ 2 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
the Guardian – 8 Jun 26 Muscle growth drug ‘could reduce loss of lean tissue’ when using slimming jabs Trial suggests monoclonal antibody can help retain lean body mass when losing weight with GLP-1 medicines 研究表明，一种促进肌肉生长的药物可以显著减少使用减肥针剂时瘦体重的流失。 虽然像Wegovy和Mounjaro这样的基于GLP-1的注射剂已被证明对帮助超重或肥胖人群非常有效，但专家警告说，减掉的不仅仅是脂肪。研究表明，总体重减轻的25%至40%是由于瘦体重（包括肌肉在内的非脂肪组织）的减少造成的。 一项小型试验表明，使用一种名为apitegromab的单克隆抗体可以帮助患者在使用替泽帕肽（Mounjaro的主要成分）减肥时保持瘦体重。apitegromab的作用机制是阻断肌肉生长抑制素（myostatin），这是一种抑制肌肉生长的蛋白质。 https://www.nature.com/articles/s41591-026-04440-4 使用肠促胰素类似物（如替拉帕肽）治疗时，会观察到瘦体重与总体重减轻成比例的减少，这可能对健康和功能产生不利影响。阿匹格罗单抗是一种在研的全人源单克隆抗体，可选择性抑制肌肉生长抑制素的激活，从而增加肌肉量。在随机、双盲、安慰剂对照的 II 期 EMBRAZE 研究中，102 名超重或肥胖的成年人按1:1 的比例 随机分组，分别接受替拉帕肽联合阿匹格罗单抗（10 mg/kg ）或替拉帕肽联合安慰剂治疗。在第 24 周，尽管两组总体重减轻幅度相似，但阿匹格罗单抗组的瘦体重减少量最小二乘均值（80% 置信区间 (CI)）比安慰剂组少 1.9 (1.2-2.7) kg ( P = 0.001)，相当于瘦体重保留率比安慰剂组高 54.9%。在接受阿匹格罗单抗治疗的受试者中，阿匹格罗单抗谷浓度和总潜在肌生长抑制素（一种药效学标志物）均随时间推移而升高，并在约16周后达到平台期。阿匹格罗单抗治疗组和安慰剂治疗组的不良事件（AE）发生率（%）（95% CI）总体相似，分别为51名受试者中的39名（76% (63-86%)）和51名受试者中的36名（71% (57-81%)）。两组严重不良事件（SAE）发生率均衡，每组各有1名受试者（2% (0-10%)）发生SAE。总之，这项概念验证研究表明，阿匹格罗单抗选择性靶向肌生长抑制素具有良好的耐受性，并且与替泽帕肽联合使用时能有效维持瘦体重。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10634-0 克隆性造血（CH）会激活炎症并增加动脉粥样硬化的风险 1,2 。生活方式是否会改变CH克隆的扩增或CH突变细胞的表型编程，从而影响动脉粥样硬化，目前尚不清楚。本研究在人类和小鼠中，针对Jak2、Tet2、Trp53和Dnmt3a的突变，证实了CH对睡眠和运动的反应存在突变依赖性，并表明突变细胞对生活方式具有独特的敏感性。在两个人类数据集中，中等至剧烈的体育活动与非DNMT3A驱动的CH患病率降低相关。在携带Jak2 V617F或Tet2功能缺失（LOF）的致动脉粥样硬化小鼠中，不间断的睡眠或运动可抑制克隆扩增，但在携带Trp53 LOF或Dnmt3a R878H CH的小鼠中则未观察到此现象。在携带Jak2 V617F突变的先天性巨噬细胞增多症 (CH) 患者中，睡眠和运动可通过选择性地将突变型（而非共存的野生型）造血祖细胞重编程为抗增殖和代谢健康的表型，从而减少克隆扩增。这种重编程是通过抑制骨髓巨噬细胞-造血祖细胞之间的 IL-1β 信号通路实现的。睡眠或运动还能通过局部重编程突变型血管巨噬细胞，减轻由Jak2 V617F、Tet2功能缺失(LOF) 和Tr p53 LOF 驱动的动脉粥样硬化，但对Dnmt3a R878H驱动的动脉粥样硬化无影响，且该过程独立于外周克隆动态。在Jak2 V617F突变型（而非邻近的野生型）主动脉巨噬细胞中，不间断的睡眠可抑制 CLEC4E 依赖性炎症小体的激活，从而减少病变。同时，运动激活蓝斑核中的PAC1 +神经元，提高外周去甲肾上腺素水平，去甲肾上腺素通过肾上腺素能受体β2 (ADRβ2) 发出信号。在Jak2 V617F突变体的主动脉巨噬细胞中，运动可以维持ADRβ2的表达，但在共存的野生型主动脉巨噬细胞中则不会，从而选择性地抑制其炎症程序和动脉粥样硬化。我们的研究结果表明，健康的生活方式能够基因特异性地降低慢性阻塞性肺疾病（CH）的发生率，并选择性地重编程突变的造血祖细胞和巨噬细胞，以维持心血管健康。 https://respiratory-therapy.com/disorders-diseases/sleep-medicine/sleep-exercise-mitigate-cardiovascular-risk-from-blood-mutations/ 研究表明，健康的生活方式习惯可以抑制与年龄相关的基因突变在白细胞中引起的炎症反应。 该研究报告指出，充足的睡眠和运动有助于减少与白细胞自发突变相关的细胞增殖和动脉粥样硬化风险。这些突变会在人的一生中不断积累，最常发生在骨髓中的造血干细胞中。这些细胞产生血细胞，包括巨噬细胞和单核细胞，这些都是有助于机体防御的免疫细胞。 当这些细胞发生突变时，它们的增殖速度会比正常情况更快，炎症反应也会更强，从而可能损害身体组织。研究人员表示，这种被称为克隆性造血（CH）的疾病，在70岁以上的人群中检出率为25%，在80岁以上的人群中检出率为50%。 “我们发现，健康的睡眠和运动可以选择性地影响具有克隆性造血突变的免疫细胞，抑制它们的增殖程序和扩增，以及它们促进心脏动脉中有害斑块形成的能力，”该研究的资深作者、西奈山伊坎医学院医学（心脏病学）和神经科学副教授卡梅伦·麦卡尔平博士在一份新闻稿中表示。“令人惊讶的是，我们的研究结果表明，CH突变细胞具有可塑性，并且能够选择性地对生活方式做出反应，从而降低动脉粥样硬化的风险。” 2 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
到底除了玄学还有没有什么原因啊 名字、地址的英文拼音中文都试过了，地址用的是佬友说的招行APP开账户证明上面就有地址，卡是用的招行万事达普卡 有佬友说凌晨容易开出来，凌晨也试了 然鹅依旧每次还是ABC，T﹏T 然后选区一开始选的是延迟低的春川，这几次又试了凤凰城 中间有一次用别的邮箱和设备试了下工行visa零额度的星座卡，结果直接预扣费失败了 3 个帖子 - 3 位参与者 阅读完整话题
这是注册成功了吗？？我去，我这是运气太好了吗，我使用的是QQ邮箱啊啊啊 我前几天天在论坛里面看到好多佬友分享的Oracle注册的经验贴，，然后我试了3次(两次招商VISA，一次工商的master)，都不行，出abc啊 今天正准备在海鲜市场买呢，跟卖家聊天的过程中说我自己想要不再试一次，这居然成了。。。 用的是招商的VISA卡（银联+VISA的） 邮箱用的QQ邮箱 地址是我的中文地址然后让豆包翻译成英文的 地址1是Changping District, Beijing City, China 地址2是详细地址 这次与上次不一样的就是 这次我使用的是QQ邮箱啊，上次是163邮箱啊 这次我地址使用的是英文，上次是转成的拼音啊 而且根本也没有用什么无痕模式啊，也没有用什么手机分享网络给电脑啊，直接就是平时上网怎么样这次就怎么样啊。。有点激动呢，接下来是不是就是要去抢机器了 10 个帖子 - 8 位参与者 阅读完整话题
跟着佬友的操作一步步的来，这不就开出来了嘛，哈哈哈哈哈 佬友的帖子在这里： Oracle甲骨文云服务开通过程分享 - 终于开通了！天啦噜！ 11 个帖子 - 10 位参与者 阅读完整话题
我在Oracle后台看见了生成式ai服务 支持api调用，最新支持grok-4.3，赠金作用出现了？ 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01780-6 [!quote]+ 今年世界上两场最大癌症会议上，这个问题引起了广泛关注，假设层出不穷。超加工食品、肥胖、微生物毒素和农用化学品都被纳入考量。但答案依然难以捉摸。 “全球范围内，50岁以下人群中多种癌症的发病率正在上升，”肿瘤学家吴金美上周在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上对听众表示。“绝大多数被认为是零星的，原因不明。” 流行病学家成贤雅在加利福尼亚圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上表示，全球每天50岁以下成年人诊断出超过9000例癌症病例。但她提醒说，将这些诊断混为一谈可能会掩盖其原因的线索。“年轻成人癌症发病率上升并非单一故事的体现，”在佐治亚州亚特兰大美国癌症协会工作的宋说。 即便如此，50岁以下人群的癌症死亡仍占整体癌症死亡率的一小部分。但这一代癌症的风险可能比前一代癌症更高，这种风险可能会持续到老年，届时整体癌症风险会大幅提高。宋说：“年轻人癌症发病率上升的趋势，真正预示着20年和30年后他们进入中年和老年时的未来。” 9 个帖子 - 7 位参与者 阅读完整话题
最近折腾 UI 老要用到 iOS 那种 squircle(超椭圆)圆角——就是比普通 border-radius 更顺滑、苹果 App 图标那种形状。网上现成工具要么只 能导固定形状,要么要登录,干脆自己写了一个。 地址: https://squirclegenerator.com (纯前端,不用注册,不上传任何东西) 能做的: 拖滑块调宽、高、圆角平滑度(其实就是超椭圆的指数 n) 实时预览 + 选颜色 一键复制 CSS clip-path ,或下载像素级精确的 SVG 带了几个预设:iOS 应用图标、按钮、卡片、头像 实现就是超椭圆公式 |x/a|^n + |y/b|^n = 1 采样生成路径,clip-path 和 SVG 两种输出,整站纯静态零构建。 主要自己用着方便,顺手分享。有不好用或者想加的功能,欢迎拍砖 🙏
https://www.nature.com/articles/s41592-026-03124-8 [!abstract]+ 序列到功能（S2F）模型可以评估任意DNA序列，但它们难以全面捕捉个体间基因表达的差异。我们提出了SAGE-net，一个可扩展的框架，用于利用个人基因组训练和评估S2F模型。虽然个人基因组训练提高了对未纳入研究的个体的基因表达预测准确性，但性能提升主要来源于识别预测性变异，而非学习跨位点泛化的顺式调控语法。可扩展的软件对于推进S2F模型在个人基因组学领域的应用至关重要。 github.com GitHub - mostafavilabuw/SAGEnet 通过在 GitHub 上创建帐户来为 mostafavilabuw/SAGEnet 开发做出贡献。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
佬友们，Oracle甲骨文云服务开通失败没退钱怎么办呀 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
首先非常感觉佬友的分享 教程非常详细： Oracle甲骨文云服务开通过程分享 - 终于开通了！天啦噜！ 还有就是第一次我也abc了，但是修改了一下地址，第二次就通过了。 所以也建议佬友可以多尝试一下。 第一次地址：XXX市XX区XX镇XXX小区304 第二次地址： XXX市XX区XX镇XXX小区X号楼X单元304 将地址翻译成英文填写即可。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
最后的狂欢 orange-ai.online sk-删这里TZClEeMU1sRR3OInFvBNupxWKAq6LPcKXcaHQzqRrbRIQSXY 5 个帖子 - 5 位参与者 阅读完整话题
最近做了一个很小的 macOS 原生工具，叫 WindowCycle： https://github.com/WhiteMinds/window-cycle 它只解决一个问题：在当前最前台 App 的多个窗口之间切换。 快捷键是： - Cmd + `：切到下一个窗口 - Cmd + Shift + `：切到上一个窗口 适用场景大概是：同一个 IDE 、浏览器、Terminal 、Finder 开了很多窗口，经常需要在这些窗口之间来回切。Cmd+Tab 是切 App ，不够精确；系统自带的窗口切换又比较隐形。 这个交互参考了 Contexts 里的 current-app window switching 部分，但我只需要其中这个功能，不想为了它使用一个完整的 app/window switcher ，所以做了一个更小、更专注的版本。 目前还是早期 prototype ，开源 MIT 。因为是 macOS 窗口工具，需要 Accessibility / Input Monitoring 权限。项目目标不是做完整窗口管理器，而是保持很小，只专注 current-app window switching 。 如果你也经常在同一个 App 里开很多窗口，欢迎试试看，也欢迎提 issue / 建议。
最近做了一个很小的 macOS 原生工具，叫 WindowCycle： https://github.com/WhiteMinds/window-cycle 它只解决一个问题：在当前最前台 App 的多个窗口之间切换。 快捷键是： - Cmd + `：切到下一个窗口 - Cmd + Shift + `：切到上一个窗口 适用场景大概是：同一个 IDE 、浏览器、Terminal 、Finder 开了很多窗口，经常需要在这些窗口之间来回切。Cmd+Tab 是切 App ，不够精确；系统自带的窗口切换又比较隐形。 这个交互参考了 Contexts 里的 current-app window switching 部分，但我只需要其中这个功能，不想为了它使用一个完整的 app/window switcher ，所以做了一个更小、更专注的版本。 目前还是早期 prototype ，开源 MIT 。因为是 macOS 窗口工具，需要 Accessibility / Input Monitoring 权限。项目目标不是做完整窗口管理器，而是保持很小，只专注 current-app window switching 。 如果你也经常在同一个 App 里开很多窗口，欢迎试试看，也欢迎提 issue / 建议。
最近做了一个很小的 macOS 原生工具，叫 WindowCycle： https://github.com/WhiteMinds/window-cycle 它只解决一个问题：在当前最前台 App 的多个窗口之间切换。 快捷键是： - Cmd + `：切到下一个窗口 - Cmd + Shift + `：切到上一个窗口 适用场景大概是：同一个 IDE 、浏览器、Terminal 、Finder 开了很多窗口，经常需要在这些窗口之间来回切。Cmd+Tab 是切 App ，不够精确；系统自带的窗口切换又比较隐形。 这个交互参考了 Contexts 里的 current-app window switching 部分，但我只需要其中这个功能，不想为了它使用一个完整的 app/window switcher ，所以做了一个更小、更专注的版本。 目前还是早期 prototype ，开源 MIT 。因为是 macOS 窗口工具，需要 Accessibility / Input Monitoring 权限。项目目标不是做完整窗口管理器，而是保持很小，只专注 current-app window switching 。 如果你也经常在同一个 App 里开很多窗口，欢迎试试看，也欢迎提 issue / 建议。