https://www.nature.com/articles/s41467-026-73713-w [!abstract]+ 行人的步行行为是个人固有的，但也受到障碍物和拥挤程度等外部因素的影响。正是在拥挤的情况下，行人的互动才会导致集体运动，如形成车道或波浪。最近，有报道称在密集和稀疏的人群中都会自发形成集体逆时针运动。在此，我们介绍了在西班牙和日本不同条件下进行的五项有关这一现象的实验研究，结果表明，漫游行人的逆时针偏向是一个稳健且可重复的特征，它源于个人倾向而非集体互动。这些发现挑战了社会动态决定行人运动的传统观点，突出了内在运动偏向的存在。 the Guardian – 10 Jun 26 Humans prefer to walk anticlockwise, scientists find – but reason is unclear From Spain to Japan, experiments have repeatedly shown a left-turn bias, but exact mechanic ‘is still an open question’ https://www.nytimes.com/2026/06/10/science/humans-walking-veer-left-counterclockwise.html 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10634-0 克隆性造血（CH）会激活炎症并增加动脉粥样硬化的风险 1,2 。生活方式是否会改变CH克隆的扩增或CH突变细胞的表型编程，从而影响动脉粥样硬化，目前尚不清楚。本研究在人类和小鼠中，针对Jak2、Tet2、Trp53和Dnmt3a的突变，证实了CH对睡眠和运动的反应存在突变依赖性，并表明突变细胞对生活方式具有独特的敏感性。在两个人类数据集中，中等至剧烈的体育活动与非DNMT3A驱动的CH患病率降低相关。在携带Jak2 V617F或Tet2功能缺失（LOF）的致动脉粥样硬化小鼠中，不间断的睡眠或运动可抑制克隆扩增，但在携带Trp53 LOF或Dnmt3a R878H CH的小鼠中则未观察到此现象。在携带Jak2 V617F突变的先天性巨噬细胞增多症 (CH) 患者中，睡眠和运动可通过选择性地将突变型（而非共存的野生型）造血祖细胞重编程为抗增殖和代谢健康的表型，从而减少克隆扩增。这种重编程是通过抑制骨髓巨噬细胞-造血祖细胞之间的 IL-1β 信号通路实现的。睡眠或运动还能通过局部重编程突变型血管巨噬细胞，减轻由Jak2 V617F、Tet2功能缺失(LOF) 和Tr p53 LOF 驱动的动脉粥样硬化，但对Dnmt3a R878H驱动的动脉粥样硬化无影响，且该过程独立于外周克隆动态。在Jak2 V617F突变型（而非邻近的野生型）主动脉巨噬细胞中，不间断的睡眠可抑制 CLEC4E 依赖性炎症小体的激活，从而减少病变。同时，运动激活蓝斑核中的PAC1 +神经元，提高外周去甲肾上腺素水平，去甲肾上腺素通过肾上腺素能受体β2 (ADRβ2) 发出信号。在Jak2 V617F突变体的主动脉巨噬细胞中，运动可以维持ADRβ2的表达，但在共存的野生型主动脉巨噬细胞中则不会，从而选择性地抑制其炎症程序和动脉粥样硬化。我们的研究结果表明，健康的生活方式能够基因特异性地降低慢性阻塞性肺疾病（CH）的发生率，并选择性地重编程突变的造血祖细胞和巨噬细胞，以维持心血管健康。 https://respiratory-therapy.com/disorders-diseases/sleep-medicine/sleep-exercise-mitigate-cardiovascular-risk-from-blood-mutations/ 研究表明，健康的生活方式习惯可以抑制与年龄相关的基因突变在白细胞中引起的炎症反应。 该研究报告指出，充足的睡眠和运动有助于减少与白细胞自发突变相关的细胞增殖和动脉粥样硬化风险。这些突变会在人的一生中不断积累，最常发生在骨髓中的造血干细胞中。这些细胞产生血细胞，包括巨噬细胞和单核细胞，这些都是有助于机体防御的免疫细胞。 当这些细胞发生突变时，它们的增殖速度会比正常情况更快，炎症反应也会更强，从而可能损害身体组织。研究人员表示，这种被称为克隆性造血（CH）的疾病，在70岁以上的人群中检出率为25%，在80岁以上的人群中检出率为50%。 “我们发现，健康的睡眠和运动可以选择性地影响具有克隆性造血突变的免疫细胞，抑制它们的增殖程序和扩增，以及它们促进心脏动脉中有害斑块形成的能力，”该研究的资深作者、西奈山伊坎医学院医学（心脏病学）和神经科学副教授卡梅伦·麦卡尔平博士在一份新闻稿中表示。“令人惊讶的是，我们的研究结果表明，CH突变细胞具有可塑性，并且能够选择性地对生活方式做出反应，从而降低动脉粥样硬化的风险。” 2 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01780-6 [!quote]+ 今年世界上两场最大癌症会议上，这个问题引起了广泛关注，假设层出不穷。超加工食品、肥胖、微生物毒素和农用化学品都被纳入考量。但答案依然难以捉摸。 “全球范围内，50岁以下人群中多种癌症的发病率正在上升，”肿瘤学家吴金美上周在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上对听众表示。“绝大多数被认为是零星的，原因不明。” 流行病学家成贤雅在加利福尼亚圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上表示，全球每天50岁以下成年人诊断出超过9000例癌症病例。但她提醒说，将这些诊断混为一谈可能会掩盖其原因的线索。“年轻成人癌症发病率上升并非单一故事的体现，”在佐治亚州亚特兰大美国癌症协会工作的宋说。 即便如此，50岁以下人群的癌症死亡仍占整体癌症死亡率的一小部分。但这一代癌症的风险可能比前一代癌症更高，这种风险可能会持续到老年，届时整体癌症风险会大幅提高。宋说：“年轻人癌症发病率上升的趋势，真正预示着20年和30年后他们进入中年和老年时的未来。” 9 个帖子 - 7 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41592-026-03124-8 [!abstract]+ 序列到功能（S2F）模型可以评估任意DNA序列，但它们难以全面捕捉个体间基因表达的差异。我们提出了SAGE-net，一个可扩展的框架，用于利用个人基因组训练和评估S2F模型。虽然个人基因组训练提高了对未纳入研究的个体的基因表达预测准确性，但性能提升主要来源于识别预测性变异，而非学习跨位点泛化的顺式调控语法。可扩展的软件对于推进S2F模型在个人基因组学领域的应用至关重要。 github.com GitHub - mostafavilabuw/SAGEnet 通过在 GitHub 上创建帐户来为 mostafavilabuw/SAGEnet 开发做出贡献。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01827-8 In a First, Scientists Precisely Edit Human Embryo Genes - The New York Times [!quote]+ 哥伦比亚大学的科学家们以前所未有的精确度编辑了早期人类胚胎的DNA，这一成就可能为培育具有特定特征的婴儿铺平道路。 多年来，这一前景引发了争议。一方面，这项技术或许有一天能够让父母安全地修复胚胎中致病突变。但另一方面，它也可能被用于选择所需的性状------一些伦理学家认为，这种做法无异于优生学。 领导这项研究的哥伦比亚大学遗传学家迪特·埃格利呼吁公众就改变胚胎DNA的利弊展开讨论。他说：“作为一名科学家，你可以提供数据供讨论，但基本上到此为止，你应该让其他人来接手。” 埃格利博士及其同事利用一种名为碱基编辑的新技术，能够精确地替换DNA序列中的单个遗传碱基，而不会像早期基因编辑技术CRISPR那样造成常见的损伤。 3 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10589-2 解决抗生素耐药性危机的一个关键挑战是识别新的抗菌化合物1.尽管过去80年中大多数抗生素的来源都是真菌和细菌产生的天然产物，尤其是放线菌，但由于已知药物支架的频繁被重新发现，这些抗生素已逐渐被淘汰2.目前的看法是，产抗生素的放线菌已被过度开采，几乎没有新颖性可发。我们展示了通过改进的分馏方法富集此前被忽视的次要产物，即使是研究充分的抗生素产放线菌菌株，也能提供具有独特作用机制的新化学支架。通过分馏土壤细菌中的天然产物库，我们展示了著名抗生素土四环素的来源链霉菌（Streptomyces rimosus）能产生一种环状脱肽类抗生素，我们称之为美尼科霉素。曼尼可霉素能杀死多重耐药肠杆菌科，且不易出现临床抗生素相关耐药性。生化、遗传和结构分析显示，曼尼科霉素结合于细菌核糖体大亚基的E位点，阻止tRNA的3′端进入E位点，并有效阻碍蛋白质合成的易位步骤，且具有序列特定情境。据我们所知，曼尼霉素是首个针对核糖体亚基中关键但尚未充分探索的E位点的抗菌剂，凸显了其作为新抗生素开发引领价值的价值。 GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News New Antibiotic, Manikomycin, Acts on Novel Ribosomal Target Researchers discover manikomycin, a novel antibiotic that kills drug-resistant bacteria by targeting a previously unknown ribosomal target. Est. reading time: 4 minutes Medical Xpress – 3 Jun 26 New antibiotic kills drug-resistant bacteria by targeting previously unknown... Researchers at McMaster University have discovered a new antibiotic that kills some of the world's most dangerous and drug-resistant bacteria—and does so by targeting a previously unknown vulnerability, opening the door to an entirely new class of... 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41563-026-02625-3 [!abstract]+ 由于神经元自身再生能力有限，脊髓损伤的治疗仍然十分困难。尽管神经祖细胞（NPC）疗法前景广阔，但移植细胞存活率不足、分化不受控制以及功能整合较弱等问题仍然限制着治疗效果。本文报道了一种名为NPCbots的生物混合微型机器人，该机器人通过将人诱导多能干细胞来源的NPC与磁电纳米颗粒整合而成，实现了无线磁导航和非侵入性神经元刺激。基于芯片实验室平台的NPCbots可实现规模化生产，并维持细胞的活性和分化能力。在斑马鱼脊髓损伤模型中，NPCbots经交变磁场刺激后，可诱导体内神经元和星形胶质细胞的快速分化，增强移植细胞在损伤部位的整合，并在3天内使斑马鱼的游泳和探索行为几乎完全恢复。在完全脊髓横断的非再生小鼠模型中，NPCbots至少在28天内耐受性良好，能有效定位到损伤部位，促进神经分化，并在4周内显著改善运动功能。这些结果表明，磁引导NPCbots联合非侵入性磁电刺激可促进临床前脊髓损伤模型中的神经修复和功能恢复。 Phys.org – 2 Jun 26 Biohybrid microrobots repair spinal cord by combining stem cells with... Spinal cord injuries can have devastating consequences for those affected. Nerve cells in the spinal cord rarely regenerate naturally, while scarring often prevents the regrowth of nerve fibers. Modern therapies attempt to influence implanted stem... Tomorrow's World Today® – 2 Jun 26 Micro Surgical Robots Repair Spinal Cord in Animal Testing The new groundbreaking approach to spinal cord injury treatment uses tiny robots made from stem cells and nanoparticles. Est. reading time: 2 minutes The Engineer – 3 Jun 26 Swiss microbots repair spinal cords with stem cells - The Engineer Researchers in Switzerland have created controllable stem cell microbots capable of healing spinal injuries in animals. 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10522-7 [!abstract]+ 炎症激活血细胞，导致衰老和恶性肿瘤的发生 1,2,3 。造血干细胞（HSC）能够终生存活于感染之中，维持终身造血功能 1,2,3,4,5,6,7,8,9 ，但人类HSC如何响应和适应炎症应激仍不甚明了。为了从经验层面理解这种适应机制，我们构建了异种移植炎症-恢复模型，并对异种移植的人类HSC进行了单细胞多组学分析。我们鉴定出两个转录和表观遗传特征不同的HSC亚群，其中一个亚群被命名为HSC炎症记忆（HSC-iM），保留了既往炎症治疗的分子记忆。HSC-iM亚群表现出静止状态，且造血输出受到抑制。在分子水平上，HSC-iM程序在成人和儿童样本的造血干细胞（HSC）中均富集，涵盖了从新冠肺炎康复、镰状细胞病、衰老到克隆性造血等多种情况，这既验证了我们异种移植模型的有效性，也证实了HSC-iM的生理相关性。HSC-iM中的克隆性造血突变通过促进HSC活化和分化来减弱炎症应激的影响。此外，在异种移植和生理条件下，均证实了促炎性HSC-iM转录程序能够传递给分化的免疫子代细胞。最后，在人群队列分析中，循环血细胞中HSC-iM程序的富集与全因死亡风险评分升高相关，凸显了这一新发现的HSC亚群在表征终生异质性健康结局方面的临床意义。 BIOENGINEER.ORG – 28 May 26 Human Blood Stem Cells Retain Inflammatory Memory A groundbreaking study published in Nature reveals that human hematopoietic stem cells (HSCs) possess a remarkable capability to “remember” inflammatory stress experienced during severe inf [!quote]+ 该研究的作者利用基因组富集分析（GSEA）将 HSC-iM 程序与数千种已知基因通路和特征联系起来。值得注意的是，在将ICU-COVID造血干细胞与其他组别造血干细胞进行比较时，造血干细胞-iM程序在富集方面表现出了最高的统计学意义。这一发现强调了COVID-19严重感染诱导造血干细胞发生的独特转录变化，并提出了这种记忆状态影响免疫恢复和抵御后续感染或炎症损伤的可能性。 除了感染恢复之外，造血干细胞炎症记忆的影响还深入到衰老过程中。慢性低度炎症或 "炎症衰老 "是生理衰老的一个公认标志，会导致组织再生能力减弱和疾病风险增加。通过分析多个骨髓队列中年龄从19岁到87岁的捐献者的23000多个造血干细胞转录组，研究发现与年轻捐献者相比，中老年人的造血干细胞中造血干细胞-iM程序富集明显增加。这些结果表明，炎症记忆程序会随着年龄的增长而逐渐积累，有可能使老年造血干细胞的炎症反应发生改变并导致功能衰退。 与此同时，研究表明，老年造血干细胞转录组变化与造血干细胞-iM特征趋于一致，这进一步证实了炎症是年龄相关干细胞重塑的关键驱动因素。老年造血干细胞群体中上调的DEGs与HSC-iM基因有明显重叠，而且老年个体的染色质可及性也有所提高。此外，还发现了一个由 37 个衰老相关基因组成的元特征，其中富含炎症调节因子，如 NR4A1，已知它能调节克隆造血过程中的炎症抵抗力。这个元特征将造血干细胞iM阳性细胞与无炎症的细胞区分开来，突出了炎症、衰老和干细胞功能障碍的分子基础。 研究人员对镰状细胞病（SCD）儿科患者造血干细胞中的造血干细胞-iM状态进行了研究，这又增加了一个重要的临床维度，镰状细胞病是一种以慢性炎症和早衰表型为特征的疾病。令人吃惊的是，与健康供体相比，SCD患者造血干细胞中的造血干细胞-iM程序明显丰富。这表明炎症记忆特征不仅是生理性衰老的特征，也会在具有持续炎症压力的疾病状态中出现。SCD患者样本中造血干细胞-iM的不同表达进一步反映了疾病的异质性，并为了解炎症如何在不同临床环境中塑造干细胞动态提供了一个窗口。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
IT之家 5 月 28 日消息，怀孕后第 4 周到第 8 周是人类胚胎器官形成的黄金关键期，但这段过程始终藏在母体深处，如同一个看不见、摸不透的生命黑箱。 为什么生命早期发育异常会导致出生缺陷？人类胚胎发育时序细胞谱系和器官基因调控网络如何？这一问题，如今迎来解答。 北京时间 5 月 27 日，复旦大学附属妇产科医院与浙江大学、华大生命科学研究院等合作单位于《自然》（Nature）发表最新论文。 研究团队通过整合高分辨空间转录组技术 Stereo-seq 与单核 RNA 测序（snRNA-seq），首次系统绘制覆盖原肠运动后、器官形成关键期（Carnegie stage 12–23，受精后约 4 至 8 周）的人类全胚胎时空转录组图谱。 这是全球首个人类胚胎早期器官发生阶段时空转录全景图 ，标志着人类对早期器官发生的认知从零散的切片观察，迈入整体、动态、分子化的全景解析新阶段。 此次研究中，团队攻克样本获取、技术整合等多重难关，分析 13 枚人类胚胎、77 张矢状切面，融合高分辨空间转录组技术 （Stereo-seq）与单核 RNA 测序技术，有效规避了胚胎组织解离过程中可能引入的转录偏差， 实现了对全胚胎及多种细胞类型的高覆盖度解析 。 在数据分析层面，团队建立了一套标准化分析流程（SAW），涵盖图像配准、空间条形码解码及基因表达矩阵生成等关键环节。该方法在同一胚胎框架下，同时获取空间位置信息与细胞状态动态，系统回答了“哪些细胞在何时何地、受何基因驱动”的核心科学问题。 研究精准标注 50 个器官 / 解剖区域、198 个分子定义的亚结构，首次将心脏、脑、肝、肺、肾、骨骼、脊髓、肌肉等组织器官的发育轨迹，纳入统一时空坐标体系，实现发育过程可视化。 研究分辨率达到 500 纳米 ，突破传统技术瓶颈，可精确定位单细胞的基因表达特征与空间分布，为解析人类器官形成机制、探寻先天性疾病病因，搭建起全景式分子图谱。 团队还构建出 全球首张胚胎动态时空转录图谱 ，推动胚胎发育研究从零散切片观测，迈入整体动态解析的全新阶段。 研究发现了 心脏“起搏器”新基因 ，心脏是胚胎中最早发育并发挥功能的器官，而窦房结是心脏的“天然起搏器”，掌控心跳节律。团队首次精准解析人类胚胎窦房结发育，发现此前功能未知的 RORA 和 KIAA1324L 等关键基因在窦房结发育中发挥关键调控作用，并通过斑马鱼及小鼠在体功能实验证实，这些分子在起搏细胞分化与心率维持中发挥必要作用， 为先天性心律失常等疾病的分子机制提供了全新线索 。 IT之家附论文链接： https://www.nature.com/articles/s41586-026-10545-0
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01667-6 [!quote]+ 美国科学资助机构再次限制对哈佛大学和其他研究机构的奖励 据《自然》杂志了解，美国国家科学基金会（NSF）–基础研究的主要资助者–已经限制了新的研究基金流向一批精英大学。 《自然》新闻团队获得的该机构内部文件显示，4 月 9 日，负责最终确定资助项目并处理其财务的国家自然科学基金奖励管理办公室（OAM）限制了对北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学、马萨诸塞州剑桥的哈佛大学、新泽西州的普林斯顿大学和康涅狄格州纽黑文的耶鲁大学的新资助。在国家科学基金会的数据库中，对这些大学的注释如下"搁置对组织的未来奖励"。此后，国家自然科学基金几乎没有向这些机构提供新的资助。 目前还不清楚年度预算高达 88 亿美元的国家自然科学基金会为何限制向这些特定大学提供新的资金，也不清楚这一限制何时结束。该机构拒绝了《自然》杂志的置评请求。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
IT之家 5 月 26 日消息，Logitech（罗技）当地时间今日宣布推出适用于长时间办公场景的 Signature Comfort Plus 产品线，并推出 其首款配备掌垫的鼠标 M850 L 。 IT之家了解到，M850 L 采用自然贴合手型的人体工学设计， 柔软掌垫 、 拇指托 、 加长橡胶侧握的组合为右手提供稳定支撑 。 此外，其配备 4000 DPI 的 Pluto ONE 传感器，拥有轻音点击按键和 SmartWheel 智能滚轮，支持蓝牙和 Bolt 2.4GHz 连接，电池续航达 24 个月。
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01644-z [!quote]+ 成像技术表明，为什么在经历求职面试等剧烈压力后，推断能力会下降。 一项研究 [1] 表明，急性压力会使人很难将对过去事件的记忆与新鲜信息联系起来。这些结果有助于 解释为什么人们在压力下 难以表现出洞察力。 今天发表在《科学进展》（Science Advances）上的这项研究结合了大脑成像和心理测试，展示了压力是如何干扰人们利用以往经验记录并进行推理的能力的。 [!attention]+ 只连接 大脑通过一种叫做 "整合 "的认知过程，将新旧信息联系起来进行推断。例如，如果你的记忆中你的朋友穿着一件亮绿色的夹克，而你在公园的长椅上看到了一件亮绿色的夹克，你可能会将你的记忆和视觉输入进行整合，从而推断出你的朋友正在公园里。 患有焦虑症和精神病等精神疾病的人 ，这种能力可能会受到影响。 被称为海马体的大脑区域对于整合信息至关重要。由于它也特别容易受到压力的影响，德国汉堡大学的认知心理学家拉尔斯-施瓦贝和他的同事们决定测试一下急性压力会如何影响大脑整合信息和进行推理的能力。 https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aea5496 ↩︎ 5 个帖子 - 4 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01645-y [!quote]+ 刚果民主共和国（刚果（金））爆发的埃博拉疫情可能会让大多数人措手不及，但詹姆斯-巴古玛（James Baguma）不会。他一直在研究乌干达本迪布京地区野生动物与人类之间的互动关系，大约二十年前，人们首次在那里发现了此次疫情背后的埃博拉病毒物种。 https://www.nytimes.com/2026/05/21/us/politics/us-entry-restrictions-ebola-outbreak.html https://thehill.com/policy/healthcare/5889058-robert-redfield-cdc-ebola-outbreak-pandemic/ https://www.nytimes.com/2026/05/21/opinion/ebola-outbreak-virus-spread-usaid.html 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01327-9 [!quote]+ 怀孕、分娩和产后的经历会改变大脑。O’Chan等人在《自然》杂志上撰文，探讨了经历了与怀孕和做母亲有关的一系列生理和行为体验的雌性小鼠大脑中基因转录及其调控的变化。作者确定了一个参与学习和记忆的大脑区域，该区域在生殖经历中表现出特别强烈的转录变化，并表明产后压力会破坏这些效应。他们还表明，神经递质分子多巴胺在维持这种转录状态的调节过程中起着关键作用。 作者的研究以 "母性 "这一概念为基础。"母性 "指的是一个人在向母亲过渡的过程中，大脑和行为发生的深刻变化。虽然这一概念是在 20 世纪 70 年代提出的，但在过去几年中，人们对它的兴趣再次升温。越来越多的跟踪研究证明，生育经历会导致人脑结构和功能的变化。这些研究揭示了对大脑解剖结构的持久影响，并提出了有关这些变化的细胞和分子途径的关键问题。O’Chan等人拓展了这项工作，评估了小鼠的转录和行为特征（表型），以描述生殖经历的长期影响。他们深入探讨了支持向母亲角色过渡的分子机制，及其与发育中大脑神经元适应性（可塑性）的相似之处。 对母体大脑的研究通常集中在对从怀孕到产后期间各种激素（即催乳素、雌二醇、皮质醇、孕酮和催产素）的上升和急剧下降做出反应的区域。这些大脑区域中有许多是下丘脑的一部分。O’Chan等人对11个脑区进行了基因表达分析，并比较了没有生殖经验的小鼠与经历过交配、怀孕、分娩、哺乳和后代断奶的小鼠的转录谱。值得注意的是，最 "转录敏感 "的区域是海马背侧，而不是下丘脑的一部分，这意味着它的基因数量最多，其表达水平随生殖经验而改变。 背侧海马区在学习和记忆中起着关键作用，尤其是在空间导航方面。这一区域的明显可塑性可能是母亲身份对认知产生长期影响的原因。人类的认知能力在妊娠晚期和产后早期会下降，但在断奶后会明显恢复，甚至有所提高。O’Chan 等人在小鼠身上观察到了这种改善–生育经验与获得新记忆和日后回忆这些记忆的能力增强有关。 作者发现的其他转录敏感脑区负责多种功能，包括奖赏处理、动机、压力反应、注意力、情绪和社会交往。这表明，生殖经历可能会影响一系列行为和认知结果。 https://www.nature.com/articles/s41586-026-10509-4 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
IT之家 5 月 21 日消息， 特斯拉今天（5 月 21 日）在 Fremont 工厂举办 Model S 与 Model X Signature 限量版交付活动，为 2 款旗舰车系画上句号。 特斯拉确认将在 2026 年 Q2 结束 Model S 与 Model X 生产，这 2 款自 2012 年以来的旗舰车型正式退场。IT之家附上特斯拉相关推文截图如下： 本次 Signature 限量版总量 350 台，包括 250 台 Model S 与 100 台 Model X，全部为 Plaid 版本，并采用邀请制销售，不面向官网公开下单。 其中，最后一台 Model S Signature Plaid，编号 250／250，交付给投资人 Steve Jurvetson。 巧合的是，他也是 2012 年首台 Model S 的接收者，让这次收官从第一台到最后一台首尾相连。 在配置上，Signature Edition 采用专属 Garnet Red 石榴红车色，并加入金色 Tesla 徽标、金色 Plaid 标识和 Signature 专属细节。 Model S 版本标配碳纤维陶瓷制动系统与金色卡钳，Model X 则配备 22 英寸 Machina 轮圈与 6 座布局。车内使用白黑双色 Alcantara 材质，搭配金色缝线、专属铭牌、迎宾踏板、特殊钥匙与灯光序列，强调纪念与收藏属性。 来自特斯拉设计师 Franz von Holzhausen 推文
2026年5月10日凌晨，《 Nature 》连续发布三篇 agent for science 的论文，同时这些论文都是未经过编辑的版本，通常是因为文章内容对于科学界有重大影响所以提前发布，之前由deepmind发布的alphfold也有同样的待遇。 1. A multi-agent system for automating scientific discovery AI agent设计完整的生物湿实验流程 2. An AI system to help scientists write expert-level empirical software AI 协助科研软件工程师/方法开发者开发分析软件 3.Accelerating scientific discovery with Co-Scientist AI 帮助科学家建立假设设计实验 4 个帖子 - 3 位参与者 阅读完整话题
我们的oss是部署在内网的，下面讲一下解决过程。 首先前置条件要具备： 1.endpoint通不通 2.确保你的AK（AccessKeyId）是对的 3.确保你的AS（AccessKeySecret）是正确的 4.objectKey真实存在 5.URL正确格式: http://bucketName .{endpoint}/{test/fileName.pdf}?AccessKeyId=xxxxxx&Expired=xxxxx&Signature=fwerurttiasixzcfsadfsaf 下载SDKcom.aliyun.oss aliyun-sdk-oss 3.15.0 用SDK生成签名URL 结果在浏览器里打开报SignatureDoesNotMatch错误 分析： 如果AK、AS、bucketName、objectKey、服务器时间任何一个出错都会报SignatureDoesNotMatch错误，但我们这里这个四个都没有问题，剩下的就是加密方式了。 oss默认签名算法是HMAC-SHA1，这个也没有问题。试了十几次还是报同样的错误，实在没辙。 第二天突然想到用oss工具生成url签名看看行不行？打开了oss工具填了AK、SK等信息后登录进去了，再次证明AK、AS、bucketName、endpoint没有问题， 然后随便找了一个文件，生成url签名，用浏览器打开是没有问题的，并且比对了工具与SDK生成的URL，没有什么差别，这时突然发现域名选择了自定义，而不是CNAME. 所以果断改了一下代码： ClientBuilderConfiguration conf = new ClientBuilderConfiguration(); // 私有云要关闭CNAME conf.setSupportCname(false); OSS ossClient = new OSSClientBuilder().build(endPoint, accessKeyId, accessKeySecret, conf); 问题成功解决。【重点提示】私有云一定要关闭 CNAME，才能正常认证通过！！！ 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/d41586-026-01545-1 [!quote]+ 现在，一个研究小组筛选了 250 万篇论文和预印本，对其普遍性进行了最好的评估。 他们对arXiv、bioRxiv、社会科学研究网络（SSRN）和PubMed中央服务器等主要资料库中列出的论文和预印本中的1.11亿条参考文献进行了审计，发现仅在2025年发表的资料中就有146,932条幻觉引用。 分析还表明，幻觉引用的普遍程度取决于研究领域。社会科学研究预印本服务器 SSRN 的幻觉引用率最高，接近 2%，几乎是其他主要文献库的五倍。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题
想知道各位如果发nature，会用最近爆火的nature-skill吗？有佬用过吗？画图画的咋样呢？ 4 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10501-y 大脑不同细胞群之间的电信号传递是认知和情感功能的基础。然而，目前能够选择性地调控哺乳动物神经回路中两个细胞组分之间电信号传递的方法仍然十分有限。本研究构建了一种由两种源自美洲白鲈（Morone americana ）的连接蛋白1------连接蛋白34.7和连接蛋白35------组成的电突触，以实现对哺乳动物神经回路的调控。我们利用蛋白质诱变技术，设计了一种新的体外系统来检测连接蛋白半通道的对接，并对半通道相互作用进行计算建模，从而发现了一种有助于电突触形成的结构基序。基于该基序，我们设计了能够相互对接形成电突触的连接蛋白34.7和连接蛋白35半通道，而这些半通道不会与其他在哺乳动物中枢神经系统中表达的主要连接蛋白发生对接。我们利用线虫（秀丽隐杆线虫）和小鼠（小家鼠）在体内验证了这种电突触。我们证明，它可以增强由不同细胞类型对组成的神经回路之间的通讯，并相应地改变行为。因此，我们建立了"利用连接蛋白进行回路长期整合"（LinCx）的方法，用于哺乳动物的精准回路编辑。 3 个帖子 - 2 位参与者 阅读完整话题